轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒

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    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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2�組織按照組織g；提取液體積(mL)為1�5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一�進(jìn)行冰浴勻漿�15000rpm 4℃離心30min，取上清液待測"

PYJ-011692胭脂紅10gAR

試劑五：粉劑×1支，-20℃保存；臨用前加入500μL蒸餾水，充分溶解備用；

SJH-022531Rat Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP Elisa Kit大鼠甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP) elisa試劑盒 

KY216土壤脲酶（UE)測試盒 微量法100管/48樣S-UE能夠水解尿素，產(chǎn)生氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數(shù)量、有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和速效氮含量呈正相關(guān)。土壤脲酶活性反應(yīng)了土壤的氮素狀況。利用靛酚藍(lán)比色法測定脲酶水解尿素產(chǎn)生的NH3-N。"試劑一：甲苯2mL×1 瓶，4℃保存；（自備）

ZJS-010746羥苯甲酯鈉(對羥基苯甲酸甲酯鈉)C8H7NaO3 5026-62-0Sodium Methyl Hydroxybenzoate174.1

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KY1293-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒微量法100管/96樣 

PYJ-011720螺口玻璃試管15X1502.5

propionic acid"220.26

3、血清（漿）樣品：直接檢測。"

RY1250乙酸鈉溶液(2mol/L,pH4.0,無菌)500ml常規(guī)其他室溫,18個(gè)月用于乙醇沉淀DNA等,乙酸鈉又稱NaAc即醋酸鈉無菌溶液。主要由乙酸鈉、冰乙酸組成,經(jīng)高壓滅菌。

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