過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒

過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒
規(guī)格：50T/48S 

注意：正式測(cè)定之前選擇2-3 個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 0.33mL×2 瓶，4℃保存；用時(shí)每瓶加入5mL 試劑一；用不完的試劑4℃保存一周； 

試劑三：液體 10 mL×1 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品說(shuō)明：

POD（EC 1.11.1.7）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物，具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。POD 催化 H2O2 氧化特定底物， 在470nm有特征光吸收。

需自備的儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

操作步驟：

一、粗酶液提�。�

1、 細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入

1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、 血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。二、測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至470nm，蒸餾水調(diào)零。

2、測(cè)定前將試劑一、二和三 37℃（哺乳動(dòng)物）或 25℃（其它物種）放置10min。

3、樣本測(cè)定表

試劑名稱(chēng)（µL）測(cè)定管

樣本15

蒸餾水270

試劑一520

試劑二130

試劑三135

在1mL玻璃比色皿中按順序加入上述試劑，立即混勻并計(jì)時(shí)，記錄470nm下30s 時(shí)的吸光值

A1和1min30s后的吸光值A(chǔ)2。計(jì)算ΔA＝A2-A1。

過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒注意：

a.若一次性測(cè)定樣本較多，可將試劑一、二、三和蒸餾水按比例配成混合液，在 37℃（哺乳動(dòng)物） 或 25℃（其它物種）放置10min 以上，測(cè)定時(shí)加入15µL 樣本和1055µL 混合液測(cè)定。

b.如果ΔA 小于0.005，可將反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)到5min。如果ΔA 大于0.5，可將樣本用提取液稀釋后測(cè)定，計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

三、POD 活性計(jì)算：

1、 血清（漿）POD 活性

單位定義：每mL血清（漿）在每mL 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化0.01 為一個(gè)酶活力單位。計(jì)算公式：POD（U/mL）=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =7133×ΔA

2、 組織、細(xì)菌或細(xì)胞 POD 活性

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位定義：每mg 組織蛋白在每mL 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。

POD（U/mg prot）＝ΔA×V 反總÷（V 樣×Cpr）÷0.01÷T =7133×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算

單位定義：每g 組織在每mL反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化0.01 為一個(gè)酶活力單位。

POD（U/g 鮮重）＝ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =7133×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

單位定義：每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞在每mL反應(yīng)體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個(gè)酶活力單位。

POD（U/104 cell）＝ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =14.27×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積，1.07mL；V 樣：加入樣本體積，0.015mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時(shí)間，1 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500萬(wàn)。
過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)試劑盒合作單位：