人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)elisa試劑盒

八、注意事項(xiàng)：
人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)elisa試劑盒
  1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用
  完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
  2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
  3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣
  時(shí)間最好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
  3、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣
  本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定
  ，計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。 
  4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
  5、底物請(qǐng)避光保存。 
  6、嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 
  7、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 
  8、本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
七、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

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KY175海藻糖酶測(cè)試盒微量法100管/48樣THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。采用 3,5－二硝基水楊酸法測(cè)定 THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與  3,5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比，由此判斷 THL活性的高低。"提取液：液體 100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體 7mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1支，4℃保存，用時(shí)加入   1mL試劑一，充分溶解待用；

試劑三：液體 10mL×1瓶，4℃保存；

試劑四：液體 10mL×1瓶，常溫保存；""1、細(xì)菌或細(xì)胞的處理：收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10個(gè)）：提取液體積（mL）為   500~1000：1的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入  1mL提4取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3S，間隔 10S，重復(fù)  30次）；8000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

2、組織的處理：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議稱取約   0.1g組織，加入 1mL提取液），冰浴中勻漿。8000g，4℃離心   10min，取上清，置冰上待測(cè)。

3、血清（漿）的處理：按照血清（漿）體積（mL）：提取液體積(mL)為 1：5~10的比例（建議取 0.1mL血清（漿）加入  1mL提取液），冰浴中勻漿。8000g，4℃離心   10min，取上清，置冰上待測(cè)。"

九、常用型號(hào)：

上游產(chǎn)品 ：

十、合作單位：人神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)elisa試劑盒

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