超氧陰離子(OFR)含量檢測(cè)試劑盒

貨號(hào)：H0142

規(guī)格：50T/48S

注意：正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

產(chǎn)品內(nèi)容：

提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。

試劑一：液體32mL×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體25mL×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體25mL×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：氯仿，自備。    

亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)品：液體1mL×1支，4℃保存。10μmol/mL亞硝酸鈉。

產(chǎn)品說(shuō)明：

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號(hào)傳導(dǎo)的作用，但積累過(guò)多時(shí)會(huì)對(duì)細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2－，NO2－在對(duì)氨基苯磺酰胺和萘乙二胺鹽酸鹽的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在530nm有特征吸收峰，根據(jù)A530值可以計(jì)算樣品中O2－含量。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、氯仿和蒸餾水。

操作步驟：

一、超氧陰離子提取

1.植物、動(dòng)物組織：稱取約0.1g樣本，加入提取液1mL，充分研磨，12000rpm，4℃，離心20min，取20μL上清測(cè)定蛋白含量，其余上清作為待測(cè)樣本。

2.血清或培養(yǎng)液：直接測(cè)定

二、測(cè)定操作表

1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至530nm，蒸餾水調(diào)零。

2、標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

稱取適量亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)液，首先16倍稀釋至 0.625µmol/mL,然后進(jìn)行倍比稀釋至 0.3125、0.15625、 0.078、0.039、0.0195、0.009765、0.0049、0.00244、0.0012、0.0006µmol/mL 梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)溶液， 用0.3125、0.15625、0.078、0.039、0.0195、0.009765、0.00244、0.0006µmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)管做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3、操作表

三、超氧陰離子含量計(jì)算公式

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

以∆A 標(biāo)準(zhǔn)為 y 軸，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為 x 軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 y=kx+b。

2.超氧陰離子含量的計(jì)算

將∆A 樣品帶入方程得到 x 值（µmol/mL）

（1） 按照樣本鮮重計(jì)算

超氧陰離子含量（µmol/g鮮重）= 2x×V 樣本÷（V 樣本÷V 提取×W）=2x÷W。

超氧陰離子產(chǎn)生速率（µmol/ min/g鮮重）= 2x×V 樣本÷（V 樣本÷V 提取×W）÷T=0.1x÷W。

（2） 按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

超氧陰離子含量（µmol/min/mg prot）= 2x×V 樣本÷（V樣本×Cpr）=2x÷Cpr。

超氧陰離子產(chǎn)生速率（µmol/min/mg prot）= 2x×V樣本÷（V 樣本×Cpr）÷T=0.1x÷Cpr。

(3) 按照血清或培養(yǎng)液體積計(jì)算

超氧陰離子含量（µmol/mL）= 2x

超氧陰離子產(chǎn)生速率（µmol/min/mL）= 2x÷T=0.1x。

V 樣本：參與反應(yīng)樣本體積，0.2mL；V提�。禾崛∵^(guò)程中加入的提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品鮮重，g；T：反應(yīng)時(shí)間，20min。

注意事項(xiàng)：

1、OD值大于1.0，樣品適當(dāng)稀釋再測(cè)定，注意計(jì)算公式里乘以稀釋倍數(shù)。

2、樣品制備好之后，立刻進(jìn)行測(cè)定，請(qǐng)勿將樣品進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的低溫保存，以免影響測(cè)定結(jié)果。

3、試劑四有一定的毒性，請(qǐng)操作時(shí)做好防護(hù)措施。