雌酚酮,53-16-7

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雌酚酮,53-16-7產品資料

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產品優(yōu)勢:
  1、產品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
  3、提供代測服務，并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
  4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室，可為客戶提供實驗全程的技術服務。
  6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項：雌酚酮,53-16-7
  1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
   用0.45um或更細的膜過濾)。
  2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
  4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應
  該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
  6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
  7.C18柱絕對不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
  10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相
  中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
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RY0739胰蛋白酶-CaCl2溶液(0.1%)100ml免疫組化—20℃,12個月培養(yǎng)細胞的消化,或者一些組織的消化無菌溶液,主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA組成,過濾除菌。

SJH-012664Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP Elisa Kit 人N-乙�；�-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)elisa試劑盒

SJH-066002Nude Mouse Clara cell protein,CC16 ELISA Kit 裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) elisa試劑盒

ZBP-010991銀杏內酯C（白果苦內酯C，1β,7β-二羥基銀杏內酯A）          15291-76-6Ginkgolide CC20H24O11440.4HPLC≥98% 20mg/支

RY0882RNase A(10mg/ml,DNase free)5mlRNA溶液—20℃,12月去除RNA主要由RNAse A、Tris-HCL、乙酸鈉組成,加熱滅活。

SJH-011755Human Herpes simplex virus 2,HSV-Ag2 Elisa Kit人單純皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)elisa試劑盒 

RY1115MES溶液(0.1mol/L)100ml常規(guī)其他—20℃,4個月pH緩沖液主要由MES、去離子水組成,未調pH。

ZBP-010487槲皮苷（榭黃甙，槲皮甙，櫟素，橡皮苷）             522-12-3QuercitrinC21H20O11448.38HPLC≥98% 20mg/支

PYJ-010885平板計數瓊脂Plate Count Agar250g用于飲用天然礦泉水中細菌總數的檢驗

SJH-022231Rat deoxypyridinoline,DPD Elisa Kit 大鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)elisa試劑盒

PYJ-011435強力霉素紙片20片/瓶.

RY0229DAPI染色液(5ug/ml)10ml細胞染色—20℃,避光,6個月DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI是一種能夠與DNA強力結合的熒光染料,常用熒光顯微鏡觀測,可以透過完整的細胞膜,可用于活細胞和固定細胞的染色,其工作濃度一般為0.3mmol/L或0.1ug/ml。顯微鏡下可以看到藍色熒光的細胞,熒光顯微鏡觀察細胞標記的效率高 ,且對活細胞無毒副作用。DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm,最大發(fā)射波長為488nm, DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發(fā)波長為360nm,最大發(fā)射波長為460nm。

常用型號 (雌酚酮,53-16-7)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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