亞油酸,60-33-3

亞油酸,60-33-3

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亞油酸,60-33-3產(chǎn)品資料

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二維碼：

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
  1、產(chǎn)品純度符合藥典要求純度。
  2、中藥標(biāo)準(zhǔn)品品種多大2000種方便您的一站式采購(gòu)。
  3、提供代測(cè)服務(wù)，并可根據(jù)客戶要求按客戶提供原料提取所需產(chǎn)品。
  4、產(chǎn)品純度如與產(chǎn)品包裝所示純度不一致全額退款。
  5、我公司在北京、上海、武漢均設(shè)有實(shí)驗(yàn)室，可為客戶提供實(shí)驗(yàn)全程的技術(shù)服務(wù)。
  6、醫(yī)院及學(xué)校等單位可先發(fā)貨后付款，免去您對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的后顧之憂。
HPLC注意事項(xiàng)：亞油酸,60-33-3
  1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使
   用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。
  2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
  3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
  4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣
    品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
  5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)
  該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯�易長(zhǎng)霉。
  6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
  7.C18柱絕對(duì)不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
  8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗
   清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
  9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
  10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。
  11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。
  12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相
  中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。
促銷產(chǎn)品：亞油酸,60-33-3

KY90尿素氮測(cè)試盒微量法100管/96樣

KY32γ-谷氨酰半胱氨酸連接酶（GCL）測(cè)試盒微量法 100管/96樣GCL 是 GSH 合成的限速酶，GSH 對(duì) GCL 有反饋抑制作用 GCL 基因表達(dá) 多種因素調(diào)節(jié)，如 化劑 抗 化劑 生長(zhǎng)因子和炎癥因子等 GCL 活性高 對(duì)GSH含 和GSH/GSSG比值有重要影響在ATP 和Mg2+存在 ，GCL 催化谷 酸和半胱 酸合成卻-谷酰半胱酸同時(shí)ATP 去磷酸化產(chǎn)生無(wú)機(jī)磷分子，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷增 速率，可算出GCL 活性 "試劑一 液體×1 瓶，4℃保存 

茜素紅S染色液(0.2%,pH8.3)100ml染色其他室溫,避光,6個(gè)月絡(luò)合滴定指示劑和酸堿指示劑,形成橘紅色沉淀，適用于少量鈣鹽組織的染色。茜素紅S往往對(duì)少量的沉積物染色可得到更可靠的結(jié)果。

SJH-022015Rat transferrin receptor,TFR Elisa Kit大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)elisa試劑盒

  JSAY186蔗糖磷酸化酶測(cè)試盒紫外分光光度法50管/48樣

SJH-012152Human anti-Endostatin antibody,ES-Ab Elisa Kit人血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)elisa試劑盒 

  JSAY50 多酚氧化酶(PPO）測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/24樣

"

RY0606鉬酸銨負(fù)染色液(3%)100ml染色其他室溫,避光,12個(gè)月負(fù)染色又稱陰性染色,是相對(duì)于普通染色(稱正染色)而言。染色后的樣品圖像呈現(xiàn)透明的亮光,而背景圖像呈黑色。pH值為6.8-7.0之間。

HXSJ-020978Ginsenoside Re 人參皂苷Re51542-56-4China20mg

SJH-088060鴨雌二醇（E2）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒

RY0098甲基纖維素溶液(2×,1.8%)500ml細(xì)胞培養(yǎng)4℃,12個(gè)月懸浮培養(yǎng)基組成成分經(jīng)高壓滅菌處理。

KY104線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性測(cè)試盒微量法 100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q 還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時(shí)輔基FAD 還原為FADH2，后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q 生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q 可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過(guò)檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速率來(lái)計(jì)算該酶活性。"試劑一：液體100mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑二：液體20mL×1 瓶，-20℃保存；

試劑三：液體1.5mL×1 支，-20℃保存；

試劑四：液體25mL×1 瓶，4℃保存；

試劑五：粉劑×1 支，-20℃保存；

試劑六：液體2.5mL×1 瓶，4℃保存；""組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：

1、準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、將勻漿600g，4℃離心5min。

3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11100g，4℃離心10min。

4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白，可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ（此步可選做）。

5、步驟④中的沉淀即為線粒體，加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10 秒，重復(fù)30 次），用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測(cè)定。"

常用型號(hào) (亞油酸,60-33-3)

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：亞油酸 60-33-3 

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