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產(chǎn)品型號:50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島
采購熱度:2282
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY149 | 游離脂肪酸含量測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑二 自備 實(shí)驗(yàn)前1d取25 mL 玻璃空瓶,加入12 mL 正庚烷,0.5 mL無水甲醇,12.5 mL氯仿(自備)蓋緊后混勻 室溫保存。 試劑三 液體×1 瓶 室溫保存。 試劑四 粉劑×1 支 4℃保存 臨用前把試劑轉(zhuǎn)移到10 mL 玻璃瓶中,加入10 mL 無水乙醇,充分溶解。 標(biāo)準(zhǔn)品 粉劑×1 支 室溫保存 臨用前把試劑轉(zhuǎn)移到10 mL 玻璃瓶中,加入7.8 mL 氯仿充分溶解 即為500μmol/L 的棕櫚酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。 | |
電子名片 |
工作原理:
FFA與銅離子結(jié)合形成脂肪酸銅鹽,并溶于氯仿;利用銅試劑法測定銅離子含量;即可推算出游離脂肪酸含量。
測定意義:
FFA 既是脂肪水解的產(chǎn)物,又是脂肪合成的底物。血清中FFA 的濃度與脂類代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān)。
標(biāo)本處理:
1 血液中FFA 測定:將所取血液,室溫靜置1h后,于4 ℃ 離心機(jī)3500rpm 離心15min,取上層血清置于-20℃冰箱保存,待測。
2 組織中FFA含量測定:組織用生理鹽水沖洗干凈后,用吸水紙吸取表面水分,按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿,8000rpm,4℃離心10min,取上清液,待測。
3細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲2秒 間隔3秒總時(shí)間3min,然后8000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
訂購流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
游離脂肪酸含量測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:游離脂肪酸含量測試盒
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