堿性蛋白酶測試盒-可見分光光度法

試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加10 mL 蒸餾水溶解。 試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加入10 mL 試劑一􀋈沸水浴中溶解。 試劑四 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加50 mL蒸餾水溶解。 試劑五 液體×1 瓶 4℃保存。 標準品 液體×1 支 0.25 μ mol/mL 標準酪氨酸溶液 4℃保存。
	電子名片

工作原理：
在堿性條件下，AKP水解酪蛋白生成酪氨酸；在堿性條件下，酪氨酸還原磷鉬酸生成鎢藍􀋗鎢藍在680nm 有特征吸收峰，測定680nm吸光度增加速率，來計算AKP 活性。
測定意義：
AKP 是指在堿性條件下催化蛋白質肽鍵水解的酶類，屬于絲氨酸蛋白酶。此外，該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵，具有轉酯及轉肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一，廣泛應用于制藥􀇃絲綢、食品、制革等行業(yè)。
標本處理：
1. 組織：按照組織質量g：提取液體積(mL)為1:5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 試劑一）冰浴勻漿，10000rpm，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。
2. 血清或培養(yǎng)液：直接測定。
3. 細菌、真菌：按照細胞數(shù)（104 個）提取液體積（mL）500~1000：1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL 試劑一）冰浴超聲波破碎細胞功率300w 超聲3秒間隔7秒總時間3min），然后10000rpm，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
堿性蛋白酶測試盒-可見分光光度法產品圖片：

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合作單位：堿性蛋白酶測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：堿性蛋白酶測試盒 

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