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中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:2303

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡介內(nèi)容:中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
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參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY144
中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶 4℃保存。
試劑二 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加10 mL 蒸餾水溶解。
試劑三 粉劑×1 瓶 4℃避光保存 臨用前加入10 mL 試劑一 沸水溶解。
試劑四 粉劑×1 瓶 4℃保存 臨用前加50 mL 蒸餾水溶解。
試劑五 液體×1 瓶 4℃保存。
標(biāo)準(zhǔn)品 液體×1 支 0.25 μ mol/mL 標(biāo)準(zhǔn)酪氨酸溶液 4℃保存。
電子名片
電子名片

工作原理
中性條件下,NP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪氨酸;在堿性條件下,酪氨酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍(lán);在680nm 有特征吸收峰。
測定意義
NP在一定的溫度和中性pH 條件下,催化水解蛋白質(zhì)。由于其安全無毒、水解能力強(qiáng)、作用范圍廣等特點(diǎn),中性蛋白酶常用于食品、飼料、化妝品和營養(yǎng)保健品生產(chǎn)。
標(biāo)本處理
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一)冰浴勻漿,10000rpm,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。
2. 血清或培養(yǎng)液:直接測定。
3. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)(104 個)提取液體積(mL)500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)胞加入1mL 試劑一)冰浴超聲波破碎細(xì)胞功率300w 超聲3秒間隔7秒總時間3min),然后10000rpm,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
訂購流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法
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合作單位中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)中性蛋白酶測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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賬 戶 名:王珊
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賬    號:jskangchina@163.com

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