捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:2098
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY131 | 丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 | 可見(jiàn)分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:60mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體45mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存; 試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入1.5mL 蒸餾水充分溶解備用; 試劑四:液體×1 支,4℃保存;臨用前加入900μL 蒸餾充分溶解備用; | |
電子名片 |
工作原理:
PK 催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP 生成ATP 和丙酮酸,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化NADH 和丙酮酸生成乳酸和NAD+,在340nm 下測(cè)定NADH 下降速率,即可反映PK 活性。
測(cè)定意義:
PK(EC 2.7.1.40)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化糖酵解過(guò)程中的最后一步反應(yīng),是糖酵解過(guò)程中的主要限速酶之一,也是產(chǎn)生ATP 的關(guān)鍵酶之一,因此測(cè)定PK 活性具有重要意義。
標(biāo)本處理:
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
丙酮酸激酶(PK)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
SJH-033681小鼠抗TGEV IgA elisa試劑盒
RY0761MOPS電泳緩沖粉劑(1×)10×1L核酸電泳室溫,24個(gè)月主要用于RNA電泳主要由MOPS、乙酸鈉、EDTA組成,溶解于DEPC水中。
SJH-077000脂多糖 (LPS)elisa試劑盒
SJH-011250Human desmogleins 1,DSG-E1 Elisa Kit人橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)elisa試劑盒
SJH-012981人RAB3B elisa試劑盒
HXSJ-021248硫酸鐵銨Ammonium ferric sulfate 鐵銨礬 硫酸高鐵銨10138-04-2 2[O4S-2].Fe+3.H4N+266.00866純品是無(wú)色的,但一般的是淡紫色八面晶體。China500g
達(dá)沙替尼302962-49-899%企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)抗腫瘤用藥
ZBP-011041知母皂苷BII 136656-07-0Timosaponin B-Ⅱ C45H76O19 921.07HPLC≥98% 20mg/支
JSAY243土壤中性磷酸酶(S-NP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法50管/48樣
輔酶Ⅰ系列測(cè)定意義測(cè)定原理試劑組成樣本處理
HXSJ-020674核糖核酸酶 A核糖核酸酶;核糖核酸酶 A;核糖核酸酶 A (牛胰);核糖核酸酶 A I-A型;RNASE, 核糖核酸酶;RNA酶;核A酸;10MG/ML溶液RNase APANCREATIC RIBONUCLEASE;PANCREATIC RNASE;RIBONUCLEATE 3'-PYRIMIDINOOLIGONUCLEOTIDOHYDROLASE;RIBONUCLEATE 3-PYRIMIDINO-OLIGONUCLEOTIDOHYDROLASE;RIBONUCLEASE S;RIBONUCLEASE I, E COLI;RIBONUCLEASE I;RIBONUCLEASE9001-99-4C9H14N4O3226.23246白色結(jié)晶或凍干粉,易溶于水,pI7.8,最適pH值7.7。Sigma R4875
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
SJH-088033雞γ干擾素(IFN-γ) elisa試劑盒
ZBP-011173乙酰紫草素24502-78-1acetylshikoninC18H18O6330.33HPLC≥98% 20mg/支
ZBP-010444橄欖苦苷(橄欖苦甙,齊墩果甙,橄欖苦素) 32619-42-4OleuropeinC25H32O13540.51HPLC≥98% 20mg/支
ZJS-010646醋甲唑胺554-57-4C5H8N4O3S2Methazolamide236.26
RY0689內(nèi)源性酶封閉液(H2O2法)100ml免疫組化室溫,6個(gè)月冰凍切片的免疫組化染色中,封閉內(nèi)源性酶
RY0184蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0)100ml細(xì)胞組分分離4℃,6個(gè)月酵母細(xì)胞中分離質(zhì)膜主要由0.4M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑組成。111roducts/P1.html111roducts/d4137.html
RY1096強(qiáng)磷酸鹽緩沖液(PBS,pH7.2)100ml蛋白其他4℃,12個(gè)月抗體保存液,是抗體穩(wěn)定性好,保存時(shí)間長(zhǎng)。無(wú)菌溶液。主要由氯化鈉、磷酸鹽、防腐劑等組成,經(jīng)過(guò)濾除菌。
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
標(biāo)簽:丙酮酸激酶測(cè)試盒 PK測(cè)試盒
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