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產品型號:50管/24樣
產品產地:中國·青島
采購熱度:1567
產品價格: 1
參數(shù)規(guī)格 產品資料 工作原理 測定意義
編號 | 產品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 |
JSAY116 | 檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
試劑一;液體×1 瓶 4℃保存。 試劑二;液體×1 瓶 4℃保存。 試劑三;液體×1 支 20℃保存。 試劑四;粉劑×1 瓶 室溫保存 臨用前配制,加入5mL 試劑一充分溶解。 試劑五;液體×1 瓶 4℃避光保存。 標準品;液體×1 支 250μmol/L 檸檬酸標準液 4℃保存。 | |
電子名片 |
工作原理:
酸性條件下,檸檬酸還原Cr6+生成Cr3+,在545nm 處有特征吸收峰;通過測定545nm 吸光值的增加,即可計算出樣品中檸檬酸含量。
測定意義:
CA 是生物體內常見的有機酸,是重要的食品風味物質。此外,CA 是三羧酸循環(huán)第一步反應的產物。
標本處理:
1. 液體樣品中檸檬酸提。喝0.1mL 液體加試劑一0.9mL,充分混勻,11000g, 4℃離心10min,取上清液,待測
2. 組織中檸檬酸提。喊凑战M織質量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 試劑一進行冰浴勻漿。11000g4℃離心10min取上清置冰待測
3. 線粒體中檸檬酸提取;按照組織質量g,提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織加入1mL 試劑一進行冰浴勻漿600g/min4℃離心5min取上清可另一EP 管中,11000g,4℃離心10min,棄上清(此上清液可用于細胞質CA 含量測定)向沉淀中加試劑二200μl,以及試劑三 2μl,充分懸浮溶解,11000g,4℃離心10min取上清液,待測。
訂購流程:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
6、代測免收代測費,一周出結果。
7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
客戶)。
注意事項:
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
檸檬酸(CA)含量測試盒-可見分光光度法產品圖片:
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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