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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1802

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
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參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY110
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一:25mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二: 5mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:0.5 mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑四:液體10mL×2 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×2 支,-20℃保存;
試劑六:粉劑×2 支,-20℃保存;;
電子名片
電子名片

工作原理
還原型細(xì)胞色素C 在550nm 有特征光吸收,線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C 生成氧化型細(xì)胞色素C,因此550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。
測(cè)定意義
線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C 的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。
標(biāo)本處理
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬(wàn)細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ(此步可選做)。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

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RY0369FAB固定液500ml固定液室溫,避光,12個(gè)月細(xì)胞或骨髓涂片固定主要由磷酸鹽、甲醛等組成,其pH值約為6.6-6.8。

PYJ-011370CIN-1添加劑1ml*5每支添加于200ml培養(yǎng)基中

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RY0916pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖粉劑(pH=10.00)1L標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)室溫,24個(gè)月校正pH計(jì)或酸度計(jì)該pH值是指在25℃條件下的值,誤差范圍在0.01,注意密閉保存。

ZJS-010577鹽酸三羥芐基芐絲肼14919-77-8C17H21N3O8·HCl"(D,L-2-Amino-N’, N’

ZBP-010669榿木酮33457-62-4AlnustoneC19H18O262.35HPLC≥98% 20mg/支 

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SJH-011853Human cross-linked C-telopeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP Elisa Kit人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)elisa試劑盒

RY0540魯哥氏染色液(Lugol's碘液,5%)100ml微生物染色室溫,避光,12個(gè)月陰道鏡檢測(cè),特別適合作為媒染劑對(duì)子宮頸進(jìn)行涂抹染色,進(jìn)而判斷宮頸癌的可能,本試劑不可用于臨床診斷。無(wú)菌溶液。主要由碘、碘化鉀組成,碘液濃度為5%

外觀性狀:白色或微黃色結(jié)晶粉末,或針狀結(jié)晶 "China5g

ZBP-010786商陸皂苷元 1802-12-6 Phytolaccagenin C31H48O7532.71HPLC≥98% 20mg/支 

ZJS-010554硫酸沙丁胺醇51022-70-9(C13H21NO3)2·H2SO4 Salbutamol Sulfate576.71

RY0451Ehrlich蘇木素染色液500mlHE染色室溫,避光,24個(gè)月屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過(guò)的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中l(wèi)eagene推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時(shí)間2個(gè)月,染色時(shí)間一般15-20分鐘。

ZJS-010954乙基紫 2390-59-2 C31H42ClN3 Ethyl Violet 492.14 溶于水為紫藍(lán)色,溶于乙醇為藍(lán)紫色。最大吸收波長(zhǎng)596nm,用于神經(jīng)組織和血液中螺旋體等的染色

ZBP-011447β倒捻子素20931-37-7Beta-mangostinC25H28O6424.4902HPLC≥98% 20mg/支

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其它系列

 

熔點(diǎn)234-237℃

 

合作單位線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法青島大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ活性測(cè)試盒 

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賬 戶 名:王珊
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