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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/24樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1727

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY109
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一:25mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:5mL×1 瓶,-20℃保存;
試劑三:0.5 mL×1 支,-20℃保存;
試劑四:液體20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;
試劑六:液體2.5mL×1 瓶,-20℃保存;
電子名片
電子名片

工作原理
與氧化型細(xì)胞色素C 不同,還原型細(xì)胞色素C 在550nm 有特征光吸收,因此550nm 光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。
測(cè)定意義
線粒體復(fù)合體Ⅲ(EC 1.10.2.2)又稱CoQ-細(xì)胞色素C 還原酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負(fù)責(zé)把還原型CoQ 的氫傳遞給細(xì)胞色素C,生成還原型細(xì)胞色素C。
標(biāo)本處理
組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、準(zhǔn)確稱取0.1g 組織或收集500 萬細(xì)胞,加入1mL 試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g,4℃離心5min。
3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體Ⅱ(此步可選做)。
5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL 試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10 秒,重復(fù)30 次),用于復(fù)合體Ⅱ酶活性測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法

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合作單位線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法青島大學(xué)線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ活性測(cè)試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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賬 戶 名:王珊
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