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L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1804

產(chǎn)品價格: 1

簡介內(nèi)容:L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實驗經(jīng)驗生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術(shù)服務或免費代測服務(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法

 

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參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY41
L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶,4℃保存。
試劑二 粉劑×1 瓶,(棕色),4℃保存。臨用前加入40mL 蒸餾水,充分溶解。
試劑三 粉劑×1 瓶,4℃保存,臨用前加入5mL 蒸餾水,充分溶解。
電子名片
電子名片

工作原理
Gal LDH 催化L-半乳糖內(nèi)酯還原細胞色素c(Cyt c),還原型Cyt c 在550nm 有吸收峰􀋗測定還原型Cyt c 增加速率,來計算Gal LDH 活性。
測定意義
L-半乳糖途徑是合成AsA 的主要途。Gal LDH 位于線粒體內(nèi)膜,負責催化植物體內(nèi)AsA 生物合成的最后一步,也是該途徑的關(guān)鍵酶之一,對植物體內(nèi)AsA 含量的積累起著至關(guān)重要的作用。
標本處理
按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL試劑一 進行冰浴勻漿􀇄13000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法
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試劑二液體 5mL×1瓶,4℃保存 "將樣本烘至恒,粉碎,過 40目篩之后,取約 0.1g,入 2.5mL提取液,用超聲提取 法進行提取,超聲率 300W,破碎 5s,間歇 8s,60℃,提取 30min 12000rpm,25℃,離 心 10min,取清,用提取液定容至 2.5mL,待測 

KY120己糖激酶(HK)測試盒微量法 100管/96樣HK(EC 2.7.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是葡萄糖分解過程中的第一個關(guān)鍵酶,催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為 6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。HK催化葡萄糖合成  6-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化 6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH,NADPH在  340nm有特征吸收峰。"提取液:60mL×1瓶,4℃保存;

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合作單位:L-半乳糖苷-1,4-內(nèi)酯脫氫酶(Gal LDH)測試盒-可見分光光度法
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標簽:L-半乳糖苷-1 4-內(nèi)酯脫氫酶測試盒 Gal LDH 測試盒 

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賬 戶 名:青島捷世康生物科技有限公司
開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

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賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
開 戶 行:中國建設銀行青島城陽支行
賬    號:6217002390012036031

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賬    號:jskangchina@163.com

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