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硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法

產(chǎn)品型號:50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國·青島

采購熱度:1453

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡介內(nèi)容:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測服務(wù)(山東省內(nèi)可上門取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號
產(chǎn)品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY65
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
試劑一 液體×1 瓶 室溫保存。
試劑二 液體×1 瓶 - 20℃保存。
試劑三 液體×1 瓶 4℃。
電子名片
電子名片

工作原理
TPX 催化H2O2 氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2 的吸收波長為240nm,通過測定240nm 吸光度的下降速率,通過對照減去過氧化氫酶(CAT)催化分解的H2O2,即可計(jì)算出TPX 活性。因此,本試劑盒可以同時測定樣品TPX 和CAT 活性。
測定意義
TPX 屬于過氧化物酶家族,在體內(nèi)主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實(shí)現(xiàn)抗氧化作用,功能與GPX 類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。TPX 普遍存在于各種生物體內(nèi)、如酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲、細(xì)菌和古細(xì)菌、在進(jìn)化上高度保守。TPX 與細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞凋亡及腫瘤發(fā)生調(diào)控密切相關(guān)。TPX 的主要功能包括細(xì)胞脫毒、抗氧化和調(diào)節(jié)由過氧化氫介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和免疫反應(yīng)。
標(biāo)本處理
1. 組按照組質(zhì)g提液體(mL)為1􀋖5~10 的比例􀋄建議約0.1g 組􃓷,入1mL 試劑一􀋅進(jìn)行冰浴勻漿􀇄10000rpm,4℃離心10min,清,置冰􀐺待測􀇄
2. 真菌按照胞數(shù)104 個提液體mL􀋅為500~1000􀋖1 的比例􀋄建議500 萬􃓶胞􀣐入1mL 試劑一􀋅,冰浴超聲波破碎􃓶胞􀋄􀣏率300w,超聲3 ,間隔7,總時間3min􀋅􀋗然后10000rpm,4℃,離心10min,清置于冰待測􀇄
訂購流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標(biāo)本對環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測免收代測費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法
產(chǎn)品圖片
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法

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合作單位:硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)測試盒-可見分光光度法
復(fù)旦大學(xué)過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法青島大學(xué)葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒-可見分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:硫氧還蛋白過氧化物酶測試盒 TPX 測試盒 

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賬 戶 名:王珊
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賬    號:6217002390012036031

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