羥自由基清除能力測試盒-可見分光光度法

提取液：液體50 mL×1 瓶，4℃保存。 試劑一：液體8 mL×1 瓶，4℃避光保存。 試劑二：液體20 mL×1 瓶，4℃保存。 試劑三：液體5 mL×1 瓶，4℃保存。 試劑四：液體5 mL×1 瓶，4℃保存。
	電子名片

工作原理：
H2O2/ Fe2+ 通過Fenton 反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ，導(dǎo)致536nm 吸光度下降，樣品對536nm 吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。
測定意義：
羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。
標(biāo)本處理：
1. 組織：按照組織質(zhì)量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后12000rpm，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2. 血清、果汁等液體樣品可直接測定。
3. 提取物（或者藥物）可配制成一定濃度，如5 mg/mL。
訂購流程：
    1、報價含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
羥自由基清除能力測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

PYJ-011123MRS瓊脂基礎(chǔ) 250mlx20瓶用于食品中乳酸菌總數(shù)測定 

SJH-013227人磷脂爬行酶1(PLSCR1)eli

PYJ-011607鳥嘌呤 1gAR

SJH-013161人白喉 抗體IgG（diphtheria IgG）elisa試劑盒

ZJS-010782貝那普利拉86541-75-5C24H28N2O5benazepril424.49

HXSJ-021171甘油Glycerol   丙三醇;1,2,3-丙三醇;甘油,丙三醇;甘油酯;丙三醇(甘油);無菌甘油;三羥基丙烷;丙三醇超純;丙三醇(甘油,植提);精丙三醇;丙三醇, 99+%;丙三醇,超純, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE;丙三醇, ACS, 99.5+%;丙三醇, 超純, HPLC GRADEGLYCERIN GEL LOADING DYE; LOADING BUFFER GLYCEROL; 1,2,3-Propeatriol; 1,2,3-Trihydroxyopropane; 90 Technical glycerin; 90 Technical glycerine; 90technicalglycerine; Bulbold; citifluoraf2; Clyzerin, wasserfrei; clyzerin,wasserfrei; Cristal; Croderol G7000; Dagralax; Dynamite glycerin; Emery 912; Glycerin USP; glycerin(mist); Glycerin, anhydrous56-81-5C30H68O3Si3561.11562Amresco 0854100ml

SJH-012242Human Guanine nucleotide dissociation Inhibitor,GDI Elisa Kit人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)elisa試劑盒 

RY0418糖原PAS染色液4×100ml碳水染色4℃,避光,6個月經(jīng)典的糖原染色法,不僅能夠顯示糖原,還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨、垂體、真菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜糖原染色中l(wèi)eagene推薦采用該染色液,是最常用的經(jīng)典糖原染色法,高碘酸和schiff試劑應(yīng)低溫保存。染色結(jié)果為：PAS反應(yīng)陽性物質(zhì)(糖原或多糖)均呈紅色或紫紅色；細(xì)胞核呈藍(lán)色。

ZBP-010898西紅花苷（藏紅花素，西紅花苷I）    42553-65-1Crocin42553-65-1976.96HPLC≥70% 20mg/支 sigma分裝的

SJH-011954Human spleen tyrosine kinase,Syk Elisa Kit人脾臟酪氨酸激酶(Syk)elisa試劑盒 

HXSJ-020659Pectinase  果膠酶(40u/mg)9032-75-1Japan100mg

試劑四：液體20 mL×1 瓶，4℃保存；""1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

SJH-011946Human tyrosine kinase2,Tyk-2 Elisa Kit人酪氨酸激酶2(Tyk-2)elisa試劑盒 

SJH-022926Rat procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP Elisa Kit大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)elisa試劑盒

合作單位：羥自由基清除能力測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：羥自由基清除能力測試盒 

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