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總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法

產品型號:50管/48樣

產品產地:中國·青島

采購熱度:1578

產品價格: 1

簡介內容:總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法 為青島捷世康根據實驗經驗生產,產品質量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好,提供全程技術服務或免費代測服務(山東省內可上門取樣)產品具有靈敏度高,快速,準確,操作簡單,易于保存等優(yōu)點。歡迎來電咨詢訂購。
訂購熱線:400 9025 885

總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法

 

  參數規(guī)格  產品資料  工作原理  測定意義
  
產品圖片  訂購流程  注意事項  合作單位


參數規(guī)格
編號
產品名稱
檢測方法
規(guī)格
JSAY59
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法
可見分光光度法
50管/48樣
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產品資料
提取液 液體60mL×1 瓶,使用前預冷。
試劑一 液體50mL×1 瓶,避光保存。
試劑二 液體5mL×1 瓶,4℃避光保存。
試劑三 液體5mL×1 瓶,避光保存。
電子名片
電子名片

工作原理
在酸性環(huán)境下,還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色的Fe2+-TPTZ 的能力反映了總抗氧化能力。
測定意義
測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
標本處理
樣品的制備:
(1)血清血漿唾液或尿液樣品 血漿制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝,不宜使用 EDTA抗凝4℃,5000rpm離心 10min,取清待測血清唾液或尿液樣品直接用于測定,也可以 -80℃凍存不宜超過 30 d后再測定
(2)組樣品 按照組質g提取液體(mL)為 1 5~10的比例建議取約 0.1g組,入 1mL 提取液進行冰浴勻漿,然后 12000rpm,4℃離心 10min,取清,置冰待測
(3)胞樣品 按照胞數104個提取液體mL為 500~1000 1的比例建議 500萬胞入 1mL提取液,冰浴超聲波破碎率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30次10000rpm, 4℃離心 10min,取清,置冰待測
訂購流程
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期,詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測,標本對環(huán)境溫度高,可聯系客服安排專人取樣(限省內客戶)。
    6、代測免收代測費,一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收,做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因,可申請先發(fā)貨,報賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶)。
注意事項
影響顯色反應的主要因素有哪些?
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇最適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時,如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法
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合作單位:總抗氧化能力(T-AOC)測試盒-可見分光光度法
復旦大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法貴州醫(yī)科大學過氧化氫酶(CAT)測試盒-可見分光光度法青島大學葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒-可見分光光度法香港大學

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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開 戶 行:中國銀行山東省分行營業(yè)部
賬    號:2169 2341 6278

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賬    號:6212263803005329663

賬 戶 名:王珊
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賬    號:6217002390012036031

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開 戶 行:支付寶
賬    號:jskangchina@163.com

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