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二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1369

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢(xún)訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線(xiàn):400 9025 885

二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
產(chǎn)品圖片  訂購(gòu)流程  注意事項(xiàng)  合作單位


參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱(chēng)
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY52
二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
可見(jiàn)分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料
提取液􀋖液體80mL×1 瓶,4℃保存􀇄
試劑一􀋖液體0.5mL×1 支,4℃保存􀇄
試劑二􀋖液體5mL×1 瓶,4℃保存􀇄
試劑三􀋖液體5mL×1 瓶,4℃保存􀇄。
電子名片
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工作原理
DAO 催化尸胺產(chǎn)生醛和過(guò)氧化氫,外源添加過(guò)量的辣根過(guò)氧化物酶,催化過(guò)氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成氧化型鄰聯(lián)茴香胺,在460nm 處有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定該波長(zhǎng)吸光度增加速率,計(jì)算DAO 活性。
測(cè)定意義
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動(dòng)物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密相相關(guān),能夠反映腸道機(jī)械屏障的完整性和受損傷程度。
標(biāo)本處理
1. 組織:按照組織質(zhì)量g:提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約0.1g 組織,加入1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后12000rpm,4℃離心20min,取上清,置冰􀐺測(cè)。
2. 血清:直接測(cè)定。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢(xún)客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專(zhuān)人取樣(限省內(nèi)客戶(hù))。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶(hù))。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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RY0959Acr-Bis粉劑(30%,29:1)1L蛋白電泳室溫,避光,12個(gè)月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺(30%Acr-Bis,29:1)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為29:1。

RY0500尼氏染色液(亞甲藍(lán)法)3×50ml神經(jīng)染色室溫,避光,6個(gè)月神經(jīng)元染色,主要顯示尼氏體主要由亞甲藍(lán)染色液、緩沖液、鉬酸銨溶液組成。尼氏體、核仁成藍(lán)色。

ZBP-010213白屈菜堿476-32-4ChelidonineC20H19NO5353.37HPLC≥98% 20mg/支 

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RY0723甘油明膠封固液50ml免疫組化4℃,12個(gè)月又稱(chēng)甘油明膠封片液,常規(guī)切片和細(xì)胞涂片的封固,亦可以用于免疫組化的封閉主要由明膠、甘油等組成。使用時(shí)水浴加熱40℃熔化。

ZJS-010562酮洛芬22071-15-4 C16H14O3 Ketoprofen)254.29

RY0966Acr-Bis(40%,39:1)100ml蛋白電泳4℃,避光,3個(gè)月配制丙烯酰胺凝膠(PAGE膠),包括SDS-PAGE膠等,可以用于蛋白或核酸的分離。丙烯酰胺:亞甲基雙丙烯酰胺溶液(40%Acr-Bis,39:1)主要由超純丙烯酰胺(acrylamide):亞甲基雙丙烯酰胺(bisacrylamide)組成,其比例為39:1。

ZJS-010509鹽酸羥嗪2192-20-3C21H29Cl3N2O2hydroxyzine dihydrochloride447.8262

SJH-022956大鼠(P-HSL)elisa試劑盒

RY0936SDS-PAGE蛋白加樣緩沖液(5×)10ml蛋白電泳—20℃,12個(gè)月常規(guī)的SDS-PAGE蛋白樣品的上樣主要由Tris-HCl(pH6.8),  SDS, Bromophenol Blue,  Glycerol, DTT等組成。 

RY0657茜素紅S染色液(1%,pH4.2)100ml染色其他室溫,避光,6個(gè)月常與固綠或Mayer蘇木素染色液合用,形成橘紅色沉淀,適用于少量鈣鹽組織的染色。茜素紅S往往對(duì)少量的沉積物染色可得到更可靠的結(jié)果。

RY0429淀粉樣物質(zhì)染色液(Highman剛果紅法)3×50ml碳水染色室溫,避光,6個(gè)月  顯示淀粉樣變性,用于腫瘤的診斷,可以顯色淀粉樣物、彈力纖維、嗜伊紅顆粒經(jīng)典剛果紅染色法,被廣泛應(yīng)用,乙醇分化是關(guān)鍵步驟。

PYJ-010604營(yíng)養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基Broth Medium250g用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

合作單位:二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
復(fù)旦大學(xué)二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)二胺氧化酶測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法青島大學(xué)葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽:二胺氧化酶測(cè)試盒 

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賬 戶(hù) 名:王珊
開(kāi) 戶(hù) 行:中國(guó)建設(shè)銀行青島城陽(yáng)支行
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