丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法

提取液：液體60mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體30mL×1 瓶，4℃保存； 注意事項： 臨用前注意試劑一是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加熱，并振蕩以促進溶解。
	電子名片

工作原理：
MDA 與硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)縮合，生成紅色產(chǎn)物，在532nm 有最大吸收峰，進行比色后可估測樣品中過氧化脂質(zhì)的含量；同時測定600nm 下的吸光度，利用532nm與600nm 下的吸光度的差值計算MDA 的含量。
測定意義：
氧自由基作用于脂質(zhì)的不飽和脂肪酸，生成過氧化脂質(zhì)；后者逐漸分解為一系列復(fù)雜的化合物，其中包括MDA。通過檢測MDA 的水平即可檢測脂質(zhì)氧化的水平。
標(biāo)本處理：
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬細菌或細胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標(biāo)本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內(nèi)為您補發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財務(wù)制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法產(chǎn)品圖片：

上游產(chǎn)品 ：

SJH-011506Human anti-ribosomal P protein antibody,ARPA/Rib-P Elisa Kit人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)elisa試劑盒

ZBP-011344箭藿苷A118525-35-2Sagittatoside AC33H40O15676.66HPLC≥98% 5mg/支

SJH-011839Human endotoxin,ET Elisa Kit人內(nèi)毒素(ET)elisa試劑盒

SJH-022968大鼠  血清  轉(zhuǎn)鐵蛋白TRF elisa試劑盒

SJH-011924Human mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 3,MAPKAPK3 Elisa Kit人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)elisa試劑盒

PYJ-010684改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素（mLST-Vm）Modifield Lauryl Sulfate Tryptose Broth250g用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)（GB2008標(biāo)準）

SJH-012388Human cyclophilin B,CyPB Elisa Kit人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CyPB)elisa試劑盒 

2、按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。"

SJH-099023魚磷脂酶A (PLA) elisa試劑盒

ZJS-010745二氟尼柳22494-42-4C13H8F2O3Diflunisa250.20 

SJH-012251Human CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN Elisa Kit人未甲基化寡聚脫氧核苷酸(CpG-ODN)elisa試劑盒 

SJH-033003Mouse Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa試劑盒

HXSJ-020864Sephadex G-15 medium(葡聚糖凝膠G-15)11081-40-6 Pharmacia25g

SJH-011069Human CXC-chemokine receptor 3,CXCR3 Elisa Kit人CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒

試劑三：液體5mL×1 瓶，4℃保存（如出現(xiàn)結(jié)晶析出，60 度水浴溶解后使用）；

HXSJ-020379D-阿拉伯糖D-(-)-樹膠醛糖D-Arabinose   D-Arabinose28697-53-2C5H10O5150.1299Sigma A313110g

RY1260蔗糖溶液(1mol/L)500ml常規(guī)其他4℃,3個月多種物質(zhì)保存液和輔助液主要由蔗糖和去離子水組成,易出現(xiàn)微生物污染。

RY0938PAGE不連續(xù)蛋白加樣緩沖液(5×)5ml蛋白電泳—20℃,6個月PAGE不連續(xù)凝膠電泳主要由Tris-HCl、甘油、溴酚藍等組成。

RY0344堿性磷酸酶-PAS聯(lián)合染色液6×50ml酶類染色4℃,避光,3個月堿性磷酸酶染色與過碘酸雪夫試劑合用,同時顯色堿性磷酸酶和PAS陽性物質(zhì)。適用于冰凍切片、石蠟切片,堿性磷酸酶活性部位呈黑色,PAS陽性物質(zhì)呈紫紅色。染色過程中注意控制過碘酸處理的時間,否則容易褪色。

PYJ-011147亞硒酸鹽胱氨酸增菌液（SC）10ml*20支/盒用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

PYJ-010973戊烷脒多粘菌素B瓊脂基礎(chǔ)250g用于炭疽桿菌的培養(yǎng)及初步鑒定

合作單位：丙二醛（MDA）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標(biāo)簽：丙二醛測試盒 MDA測試盒 

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