硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒-可見分光光度法

試劑一􀋖液體×1 瓶，4℃保存 試劑二􀋖粉劑×1 管，4℃避光保存􀇄臨用前􀣐入2mL 蒸餾水溶解 試劑三􀋖粉劑×1 管，4℃保存􀇄臨用前加入2mL 蒸餾水溶解
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工作原理：
TrxR 催化NADPH 還原DTNB 生成TNB 和NADP+，TNB 在412 nm 有特征吸收峰，通過測定412nm 波長處TNB 的增加速率，即可計算TrxR 活性。
測定意義：
TrxR 是一種NADPH 依賴的包含F(xiàn)AD 結構域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH 共同構成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR 與GR 活性類似，催化GSSG 還原生成GSH，是谷胱甘肽氧化還原循環(huán)關鍵酶之一。
標本處理：
1. 組織按照組織質量g：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液）進行冰浴勻漿。12000rpm，4℃離心15min，取上清，置冰上待測。
2. 細菌、真菌：按照細胞數量（104 個）：提取液體積mL為500~1000：1 的比例（建議500 萬細胞加入1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率率300w，超聲3 秒，間隔7秒，總時間3min），然后12000rpm，4℃，離心15min，取上清置于冰上待測。
訂購流程：
    1、報價含普票、運費。
    2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發(fā)貨。
    3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。
    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
    7、產品因運輸途中包裝破損請拒絕簽收，做退回。我們將在24小時之內為您補發(fā)損壞產品
    8、如因單位財務制度原因，可申請先發(fā)貨，報賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學校信譽良好
          客戶）。
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇最適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇最大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在最大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測定波長物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應。3、采用雙波長或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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3.  菌 真菌 按照細胞數104 個提取液體mL 為500~1000 1 的比例 建議500 萬 胞 入1mL 試劑一冰浴超聲波破碎細胞 率300w 超聲3 間隔7總時間3min 然后10000rpm 4℃ 離心10min 取 清置于冰 待測 "

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合作單位：硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒-可見分光光度法

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

標簽：硫氧還蛋白氧化還原酶測試盒 TrxR測試盒 

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