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輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品型號(hào):100管/96樣

產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島

采購(gòu)熱度:1505

產(chǎn)品價(jià)格: 1

簡(jiǎn)介內(nèi)容:輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法 為青島捷世康根據(jù)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)生產(chǎn),產(chǎn)品質(zhì)量有保證、價(jià)格優(yōu)惠、實(shí)驗(yàn)效果好,提供全程技術(shù)服務(wù)或免費(fèi)代測(cè)服務(wù)(山東省內(nèi)可上門(mén)取樣)產(chǎn)品具有靈敏度高,快速,準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,易于保存等優(yōu)點(diǎn)。歡迎來(lái)電咨詢訂購(gòu)。
訂購(gòu)熱線:400 9025 885

輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

 

  參數(shù)規(guī)格  產(chǎn)品資料  工作原理  測(cè)定意義
  
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參數(shù)規(guī)格
編號(hào)
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)方法
規(guī)格
JSAY15
輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
可見(jiàn)分光光度法
50管/48樣
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產(chǎn)品資料

試劑一:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1 和粉劑2 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至100mL,形成NADP+和NADPH 提取液(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈),4℃保存3 個(gè)月;
試劑二:粉劑1×1 瓶,粉劑2×1 瓶,粉劑3×1 瓶,4℃保存;臨用前用少量蒸餾水將粉劑1、粉劑2 和粉劑3 溶解后倒入容量瓶中,用蒸餾水定容至1000mL,形成流動(dòng)相緩沖液基質(zhì)(注:試劑瓶中的粉劑要沖洗干凈), 4℃保存3 個(gè)月。
試劑三:NADP+標(biāo)準(zhǔn)品5mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現(xiàn)
配現(xiàn)用,用不完的試劑-20℃保存。
試劑四:NADPH 標(biāo)準(zhǔn)品5 mg×1 支,-20℃保存。加入1mL 試劑一,配成5mg/mL 溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用,用不完的試劑-20℃保存。

電子名片
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工作原理
輔酶ⅡNADP(H)的提。
組織處理:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL 試劑一),進(jìn)行冰浴勻漿,20000 g,4℃離心30 min,取上清液用0.22μ水系針頭式過(guò)濾器過(guò)濾后待測(cè)。
細(xì)菌或細(xì)胞處理:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量104 個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次),再經(jīng)20000 g 4℃離心40min,上清用0.22μm 水系微孔濾膜過(guò)濾后直接上柱檢測(cè)。
測(cè)定意義
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH 分別是磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)中主要的氫受體和供體。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。較高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值說(shuō)明細(xì)胞處于較強(qiáng)的磷酸戊糖代謝途徑,生物合成能力旺盛,抗氧能力較強(qiáng)。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途徑的進(jìn)行。
標(biāo)本處理
稱取約 0.1g組織,加入 1mL試劑一,提取 NAD和 NADH,20000 g,4℃
離心 30 min,取上清液用 0.22μm水系針頭式過(guò)濾器過(guò)濾后待測(cè)。
細(xì)胞處理:收集于 60 mL細(xì)胞,離心菌體經(jīng)高壓冷凍干燥 12 h后,加入 2 mL試劑一。
超聲破壁細(xì)胞(950 W,30%,15 min,工作 1 s,間隔 2 s),再經(jīng) 10000 g 4℃離心 40min,上
清用 0.22μm水系微孔濾膜過(guò)濾后直接上柱檢測(cè)。
訂購(gòu)流程
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶)。
注意事項(xiàng)
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
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輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法

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合作單位:輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法
復(fù)旦大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法貴州醫(yī)科大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法青島大學(xué)輔酶ⅡNADP(H)含量測(cè)試盒-可見(jiàn)分光光度法香港大學(xué)

 

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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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