遺傳
點(diǎn)擊次數(shù)：1101 日期：2015/10/13 9:52:20
遺傳的一個(gè)先決條件是在有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物中，認(rèn)識(shí)細(xì)胞坩殖的基本方式的意義。這些過(guò)程——有絲分裂和減數(shù)分裂——將在下面討論，這些討論想來(lái)巳足夠詳細(xì)，可使初學(xué) 的讀者有一個(gè)基礎(chǔ)，足以了解基因概念的大要。有絲分裂是細(xì)胞分裂的一個(gè)型式，一個(gè)細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞，．它們都具有親細(xì)胞中所找到的同數(shù)和同伴的染色體。這過(guò)程模；式表示于圖1。過(guò)程中的主要因素是：(1)將要分裂的核內(nèi)的每一染色體，就遺傳方法所可測(cè)定的程度而言，正確地重復(fù)：(2)復(fù)分分， ·開(kāi)，趨向分裂中細(xì)胞的兩極：(3)兩個(gè)新子細(xì)胞閭?cè)旧w物質(zhì)的布一般認(rèn)為是確切相等的，因?yàn)樽饔弥赃_(dá)成均等分布的機(jī)制既顯明而又正確。細(xì)胞質(zhì)則并不如此，細(xì)胞質(zhì)有著較核吏為均質(zhì)的外形，似乎沒(méi)有任何機(jī)制可以保證它的均等分布。在現(xiàn)在的討論中關(guān)于細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)部分的分布這一點(diǎn)并不特別重要，不過(guò)在第十!； 二章中有關(guān)細(xì)胞質(zhì)遺傳的討論中，細(xì)胞質(zhì)的詳細(xì)討論就很重要，這一點(diǎn)將受到更大的注意。減數(shù)分裂的機(jī)制高等生物大都是二倍體(2N)，這就是說(shuō)，在它們的每一細(xì)胞中，它們都有兩套同樣的染色體。這個(gè)事實(shí)—部分由糊胞學(xué)觀察建立，…：…部分由遺傳學(xué)觀察確定。當(dāng)二倍體生物形成配子時(shí)，可由細(xì)胞學(xué)證明，形成配子的細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)二次細(xì)胞分裂，結(jié)果染色體數(shù)目堿去一半，產(chǎn)生有著一套單倍染色體雕1N)的配子。形成單倍性的二次相繼的細(xì)胞分裂合起來(lái)叫做減斂分裂。當(dāng)專(zhuān)指一個(gè)動(dòng)物某一性別中的這個(gè)過(guò)程時(shí)，對(duì)產(chǎn)生精細(xì)胞的減數(shù)分裂，就廣泛應(yīng)用．但卵子發(fā)生中細(xì)胞質(zhì)分布不等，所以到第二次分裂末，一個(gè)核保有全部或兒·乎全部的細(xì)胞質(zhì)。這是有機(jī)能的配子；鼻余的是極體，隨時(shí)間而隕滅。但是因?yàn)橛稍瓉?lái)二倍體細(xì)胞所形成的四個(gè)核中，那一個(gè)接受細(xì)胞質(zhì)，是機(jī)會(huì)上的一個(gè)隨機(jī)事件，所以如二倍休生殲細(xì)咆的遺傳型都是一樣的，那么卵子發(fā)生中所期待的配子型心利精子發(fā)生中的相同。關(guān)于包括一對(duì)以上的同源染色 ；體的減數(shù)分裂，要認(rèn)識(shí)的主要之點(diǎn)是，在減數(shù)分裂的第一次分裂-q,，那些非同源染色休伴隨在一起，全然是機(jī)會(huì)而已。所以在中，在一個(gè)標(biāo)志有AaBb的四染色體的細(xì)胞中，A可以伴隨B，因 而a和b同行，或A和b趨向一極，結(jié)果a和B在一相對(duì)的極中所以如上面所指出的，從—個(gè)對(duì)于不同染色體上的二對(duì)基因是雜 合的細(xì)胞中，可以期待四型的配子。三對(duì)等位基因在同數(shù)的不同 染色體上時(shí)，可形成八種不同的配子。所標(biāo)明的遺傳型的配子受精，它的結(jié)果可應(yīng)用Ptmnett氏方格求得，如圖所示。遺傳型此率當(dāng)然是復(fù)雜的，因?yàn)榈玫降牟?middot;!同遺傳型的數(shù)目很多。得到的現(xiàn)象型比率的型式要看等位基因間 ；+顯性關(guān)系的型式而定，也要看非等位某因間的可能相互作用而定。這種相互作用我們這里不去談它，但在第土0章將詳細(xì)討論。如定‘A和B各對(duì)它們的等位基因是完全顯性，基因問(wèn)沒(méi)有相互作用，結(jié)果是二個(gè)9：3：3：l的表型比。這可以寫(xiě)作9AB：3Ab：8aB：ab，因?yàn)锳B可以用來(lái)陳述AaBb，AaBB，AA_Bb，AABB的現(xiàn)象 型，對(duì)其它的亦復(fù)如此。由基因相互作用而造成的其它此率型式變換不是一個(gè)稀有的現(xiàn)象，而是一個(gè)普通的現(xiàn)象，不論何時(shí)當(dāng)同源染色體在減數(shù)分裂中配對(duì)及形成染色單體時(shí)，都可期待發(fā)生。染色單體問(wèn)可以發(fā)生的可能交換數(shù)，肯定地受到部分來(lái)自機(jī)械問(wèn)題的干涉，但是發(fā)生交換之點(diǎn)，因而也就是它們分開(kāi)韻基因座讎基本上是一個(gè)隨機(jī)的事件。因而可以期待，在一染色體上距較遠(yuǎn)的基因間發(fā)生交換的次數(shù)，此相互擱5近的基因間來(lái)得多些。榀據(jù)這個(gè)事實(shí)可把基因定位于染色體縱長(zhǎng)上，作成染色體圖。二個(gè)基因可以斃得很近，以致交換極少，因而在一有限數(shù)目的雜交試驗(yàn)中，可能看不到有交換發(fā)生。所真：真它們就不能由遺傳學(xué)方濁區(qū)分為各別的基因。·遺傳上識(shí)別基因技術(shù)的局限性是受檢出交換的極限所決定的。如一遺傳單位從未觀察到由交換而分成更小的單位，于是就假定是單一基因。 一個(gè)生物的故變可壩起因子突變，也可起因于環(huán)境變化的結(jié)果。 這兩個(gè)因素相互之間并不是絕對(duì)無(wú)關(guān)的，因?yàn)樗鼈兌加绊懼x的型式，并月．每一十又限制著另一個(gè)對(duì)于某一代謝型式的改變的程度。 雖然突變是一個(gè)突然發(fā)生的事情，可是它能夠產(chǎn)生幾乎是任何程度的影響，從用現(xiàn)有的方祛幾乎不可能測(cè)得的，一直到儀糊胞不能生存下去的過(guò)分極端的變化。這種程度上的區(qū)別是發(fā)生突變的遺傳因子的變化程度的結(jié)果；并且受到原來(lái)的遺傳背景的影響。環(huán)境本身也可以產(chǎn)生不同程度的代謝作用的改變。但縣問(wèn)題是：在不發(fā)生突變而且在一個(gè)不變的環(huán)境中，是否可j；(預(yù)期一個(gè)細(xì)胞的代謝過(guò)程保持不變?在這種情形下，是否可以預(yù)期反應(yīng) ·的相對(duì)速率維持不變，而且任何代謝物既不積聚也不消耗第十三章的討論已經(jīng)指出，生物及其細(xì)胞永不靜止，永遠(yuǎn)變化。·如果細(xì)胞不變化，那么在不發(fā)生突變和外界環(huán)境的改變時(shí)便沒(méi)有細(xì)胞分裂、發(fā)生、衰老、或是死亡。最可能的情形似乎是，所有 ；的生物化學(xué)體系永遠(yuǎn)不是很平衡的，常常有著一個(gè)速率恒定的或變動(dòng)的“代謝浮動(dòng)”(m吼abohc ddft)，因而發(fā)生代謝物的積聚或消耗，并且從而發(fā)生各種為生命現(xiàn)象所特有的閥伍現(xiàn)象。·或許就是通過(guò)這種“代謝浮動(dòng)”，或是在分子范疇中的分化作用，細(xì)胞生長(zhǎng)著，鉺且分裂而產(chǎn)生新的細(xì)胞，這些新的iel眺又再重復(fù)進(jìn)行這些相 ”同的過(guò)程。
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