含抑菌成分藥品染菌的原因
很多藥品具有抑菌或殺菌能力，如抗生素，磺胺制劑等，他們似乎不可能污染活菌，但大量資料證明，含抑菌成分的藥品同樣可以染菌，其主要原因包括：
1、微生物具有康不良環(huán)境的能力 有些微生物可耐酸、耐高溫、甚至依賴抗生素，這是微生物在自然環(huán)境中遺傳變異的結(jié)果。
2、微生物暢游很強(qiáng)的適應(yīng)性 適應(yīng)外界條件變化的適應(yīng)外界變化的生理表現(xiàn)之一就是產(chǎn)生誘導(dǎo)酶，許多微生物具有產(chǎn)生誘導(dǎo)酶的能力。但此酶只有在誘導(dǎo)物存在時(shí)才能形成，如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶等，產(chǎn)生誘導(dǎo)酶的能力是可遺傳的。
3、藥物殺菌需要一定的條件 水的存在你是絕對(duì)必要的，藥物必須溶于水中才能進(jìn)入細(xì)胞引起相應(yīng)的生理變化，使細(xì)胞生長(zhǎng)受到抑制或死亡。所以在干燥條件下，藥物即使具有殺菌能力，也未必能發(fā)揮其作用，以致混入其中的菌類仍有存貨的可能性。
4、藥物的因菌作用是相對(duì)的，而污染的菌類往往是多樣的，因而一種抑菌藥品不能抑制所有的污染菌。、
上述各種情況說(shuō)明，藥品被微生物污染并非偶然，只有采取相應(yīng)的措施，才能減少或避免污染。
含抑菌成分供試品的確定
一般采用加入陽(yáng)性對(duì)照菌實(shí)驗(yàn)的方法。即取1:10的供試樣品10ml，加到100ml增菌培養(yǎng)基中，同時(shí)作2分，一份為樣品液，另一份加入50-100/ml的陽(yáng)性對(duì)照菌液1ml，36℃培養(yǎng)18-24H,觀察并做分離培養(yǎng)和生化實(shí)驗(yàn)判斷結(jié)果。吐過(guò)樣品增菌實(shí)驗(yàn)后無(wú)菌生長(zhǎng)，陽(yáng)性對(duì)照軍增菌培養(yǎng)后有菌生長(zhǎng)，可判斷供試樣品無(wú)抑菌成分。繁殖陽(yáng)性對(duì)照菌培養(yǎng)后無(wú)菌生長(zhǎng)，則判定供試品含有抑菌成分，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)重復(fù)2次后才能下結(jié)論。
含抑菌成分供試液的制備
含有抑菌成分的供試品，應(yīng)選擇適宜的處理方法，在排除了對(duì)控制菌等待檢菌的干擾后，依法檢查。一般根據(jù)供試品的性質(zhì)和檢查目的，通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定供試液的制備方法。常用的方法有稀釋法、離心沉淀集菌法、播磨過(guò)濾法、中和法等
稀釋法 取1:10供試液10ml加入較大量（200ml）的增菌培養(yǎng)基中，使該供試液抑菌成分稀釋至不懼抑菌作用的濃度。本法適用于很多因菌作用不強(qiáng)的藥物制劑
離心沉淀集菌法 低速離心沉淀法：取1:10供試液10ml于離心管中，低速離心（500r/min）5min，吸取上清液加入增菌培養(yǎng)基中，本法適用于抑菌成分不溶于水的制劑。
告訴離心沉淀法。取1:10供試液10ml 告訴離心（3000r./min）30,min棄去上清液，流管底集菌液約2ml，在稀釋成原規(guī)定量的供試液，本凡適用于抑菌成分存在于溶液中的樣品，通過(guò)高速離心，使菌體沉集與管底，棄去上清液，從而排除了抑菌成分的干擾
如有不溶性藥渣，可先低速離心（500r/min)5min，取全部上清液在進(jìn)行集菌處理。本法適用于固體藥物或混懸劑。用低速離心去掉固體成分，告訴離心使菌體沉積于管底。但本方法操作較復(fù)雜，藥品中污染的微生物有一定的損失
薄膜過(guò)濾法 本法采用孔徑不大于0.45±0.02um的微孔濾膜。取規(guī)定量的供試液，置于100ml稀釋劑，搖勻，以無(wú)菌操作法加入裝有上述規(guī)格的唯恐播磨過(guò)濾器中，減壓抽干后，用稀釋劑洗膜3此，每次50-100ml出掉抑菌成分。由于菌體相對(duì)較大，則被節(jié)流在濾膜上，去除濾膜備件。本法適用于含抑菌作用的液體制劑。、
中和法 凡含磺胺、汞、砷類或防腐劑的供試品。應(yīng)用相應(yīng)的試劑純化活性因子，中和毒性后制成供試液。
中和劑篩選方法：準(zhǔn)備4支試管，一次編號(hào)。1號(hào)試管含中和劑的稀釋液9ml。加供試液1ml:2號(hào)試管漢中和劑的稀釋液9ml加無(wú)菌水1ml：3號(hào)試管加無(wú)菌水10ml：4號(hào)試管加菌齡在18小時(shí)，菌濃為50-100個(gè)/ml的稀釋菌液。
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