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真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書

點(diǎn)擊次數(shù):1345 日期:2019/5/29 16:21:11

 
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑盒產(chǎn)品說明書 
主要用途
 
真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧初級(jí)熒光測定試劑是一種旨在通過透膜熒光染色劑二氯熒光乙酰乙酸鹽,在細(xì)胞氧化條件下,產(chǎn)生熒光,來定量檢測細(xì)胞內(nèi)活性氧族的生成和增加的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種實(shí)驗(yàn)用真菌/酵母菌株細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧的分析?梢员挥糜诩(xì)胞凋亡、信號(hào)傳遞、衰老和代謝等的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡易,活體檢測,性能穩(wěn)定,熒光清晰。
 
技術(shù)背景
 
真菌/酵母細(xì)胞是一種低等單細(xì)胞真核生物,具有細(xì)胞生長快,易于培養(yǎng),遺傳操作簡單明了等原核生物的特點(diǎn)。作為模式生物,它具有比較完備的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制和表達(dá)產(chǎn)物的加工修飾能力,在分子遺傳學(xué)方面認(rèn)識(shí)最早,最先作為外源基因表達(dá)的細(xì)胞宿主。超氧自由基陰離子(superoxide radical;O2-)、過氧化氫(hydrogen peroxide;H2O2)、羥自由基或氫氧基(hydroxyl radical;OH-)、過氧化基(peroxyl radical;ROO-)、氫過氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxyl radical)、氮氧基(nitric Oxide;NO-、過氧亞硝基陰離子(peroxynitrite anion;ONOO-次氯酸(hypochlorous acid;HOCl)、半醌自由基(semiquinone radical)、單線態(tài)氧氣(singlet oxygen)等細(xì)胞內(nèi)活性氧族(Reactive Oxygen Species;ROS)的產(chǎn)生和增多,將導(dǎo)致細(xì)胞衰老或凋亡。2',7'-二氯熒光乙酰乙酸鹽(2',7'-dichlorofluorescein diacetate,DCFH-DA)一種完全自由通過細(xì)胞膜的染色劑。一旦被過氧化氫、過氧化基、過氧亞硝基陰離子等氧化,便產(chǎn)生熒光。據(jù)此測定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。據(jù)此測定細(xì)胞內(nèi)活性氧族的濃度。
 
產(chǎn)品內(nèi)容
 
清理液(Reagent A)   毫升
染色液(Reagent B)   微升
稀釋液(Reagent C)   毫升
溶解液(Reagent D)   毫升
產(chǎn)品說明書   1份
 
保存方式
 
保存染色液(Reagent B)在-20冰箱里,嚴(yán)格避免光照;其余的保存在4冰箱里,有效保證6月
 
用戶自備
 
1.5毫升離心管:用于真菌/酵母染色的容器
載玻片:用于染色觀察
微型臺(tái)式離心機(jī):用于沉淀真菌/酵母細(xì)胞
培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于染色孵育
比色皿:用于熒光定量分析
(共聚焦)熒光顯微鏡:用于細(xì)胞熒光分析
細(xì)胞流式儀:用于細(xì)胞熒光分析
熒光分光光度儀:用于細(xì)胞熒光定量分析
 
實(shí)驗(yàn)步驟
 
實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的染色液(Reagent B)置入冰槽里融化。然后移出xx微升染色液(Reagent B)到新的1.5毫升離心管,加入xx微升稀釋液(Reagent C),混勻后,標(biāo)記為染色工作液,置入冰槽里。然后進(jìn)行下列操作。
 
1. 準(zhǔn)備好1毫升新鮮的酵母菌液(OD600=1至2;1 X 107細(xì)胞/毫升)
2. 移入到1.5毫升離心管
3. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
4. 小心抽掉上清液
5. 加入xx毫升預(yù)冷的清理液(Reagent A),混勻
6. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
7. 小心抽掉上清液
8. 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟5至7一次
9. 加入xx毫升含有染色液(Reagent B)稀釋液(Reagent C)染色工作液,混勻(注意:參見注意事項(xiàng)7
10. 放進(jìn)28℃培養(yǎng)箱里或恒溫水槽孵育20分鐘,避免光照
11. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
12. 小心抽掉上清液
13. 加入xx毫升預(yù)冷的清理液(Reagent A),混勻
14. 放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心5分鐘,速度為3000g(或6000RPM,例如eppendorf 5415)
15. 小心抽掉上清液
16. 加入xx微升預(yù)冷的清理液(Reagent A),混勻
17. 放進(jìn)冰槽里
18. 選擇下列方式之一進(jìn)行操作:
a) 即刻進(jìn)行細(xì)胞流式儀分析:波長488nm氬離子激光觀察50000個(gè)細(xì)胞以上――
波峰右移,表明活性氧族(ROS)含量高
 
b) 或使用(共聚焦)熒光顯微鏡觀察(定性檢測):
1)移取5微升上述細(xì)胞懸液到載波片上,蓋上蓋玻片
2)激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長530nm――
綠色熒光增強(qiáng),表明活性氧族(ROS)含量高
 
c) 或使用熒光分光光度儀檢測(定量檢測):
1)移取500微升上述細(xì)胞懸液到1毫升比色杯
2)加入xx微升溶解液(Reagent D)
3)上下傾倒混勻數(shù)次
4)室溫下,靜置15分鐘,避免光照
5)放進(jìn)熒光分光光度儀:激發(fā)波長490nm,散發(fā)波長530nm――
RFU增高,表明活性氧族(ROS)含量高
 
注意事項(xiàng)
 
1. 本產(chǎn)品為50次操作
2. 操作時(shí),須戴手套
3. 操作時(shí),避免污染母液
4. 建議染色完成后,即刻進(jìn)行熒光檢測分析
5. 孵育時(shí),必須避免光照
6. 本產(chǎn)品染色劑不易洗掉,染色持久
7. 根據(jù)不同菌株類型,可以調(diào)整染色工作液的使用劑量(1:100至1:1000容量比),避免過度染色
8. 本公司提供陽性對照甲萘醌溶液(GMS12041),觀察細(xì)胞熒光增強(qiáng)現(xiàn)象
9. 本公司同時(shí)提供真菌/酵母細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)活性氧高質(zhì)熒光測定試劑盒(GMS10016.7),滿足不同用戶需求
10. 本公司提供系列活性氧分析試劑產(chǎn)品
 
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
 
1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定熒光清晰
 
使用承諾
 
秉著“信譽(yù)至上、客戶滿意、質(zhì)量承諾”的宗旨為我們的用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。用戶收到貨后,應(yīng)按照產(chǎn)品說明書上的規(guī)定妥善保管并在有效期內(nèi)使用。我們的產(chǎn)品在銷售前已作嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定,保證說明書所述的使用效果。在貨到后10天內(nèi)若發(fā)現(xiàn)確屬本產(chǎn)品的質(zhì)量問題,請立即以書面形式(實(shí)驗(yàn)報(bào)告)與本公司聯(lián)系,并將該產(chǎn)品退回,經(jīng)檢驗(yàn)確系產(chǎn)品質(zhì)量所致,本公司負(fù)責(zé)更換產(chǎn)品。如系使用者錯(cuò)誤操作所致,本公司不承擔(dān)由此造成的損失。
 
友情提醒
 
IF IT DOESN’T WORK, RECHECK YOUR EXPERIMENT TO SEE WHAT YOU DID WRONG。

原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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