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息膜電位

點擊次數(shù):1260 日期:2018/4/23 15:17:37

 由于技術(shù)上的原因,目前我們記錄到的神經(jīng)元靜息膜電位,大都是從直徑大于20弘m的神經(jīng)元中獲得。測量靜息膜電位的方法有許多種,其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,一個電極放置在細(xì)胞外,另一個微電極刺人細(xì)胞內(nèi)記錄。放置在細(xì)胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片。微電極用玻璃管拉制而成,其尖端為0,5-1.0pm,管中灌注導(dǎo)電液體。一般細(xì)胞內(nèi)記錄的電極,其導(dǎo)電液體采用3mol/L的KCl溶液。微電極放在細(xì)胞外表面時,不能測出電位差;而當(dāng)微電極向細(xì)胞內(nèi)推進(jìn),其尖端剛進(jìn)入膜內(nèi)的瞬間,在記錄儀上就顯示出一個快速的內(nèi)負(fù)外正的電位變化,這就是靜息膜電位。第二節(jié)  靜息膜電位的離子-y-說
    靜息膜電位的產(chǎn)生目前認(rèn)為有三個基本的因素:①細(xì)胞內(nèi)外離子分布的不平衡,②膜上離子通道關(guān)閉和開放對離子產(chǎn)生不同的通透性,③生電性鈉泵的作用。
    Bemstein根據(jù)正常情況下細(xì)咆內(nèi)K+濃度總是超過細(xì)胞外K+濃度許多倍的事實,提出靜息膜電位產(chǎn)生的機制是細(xì)胞內(nèi)外K+的不均衡分布。根據(jù)測量的結(jié)果,在靜息狀態(tài)下,細(xì)胞內(nèi)的K+濃度超過細(xì)胞外的K+濃度,而細(xì)胞外Na+濃度超過細(xì)胞內(nèi)Na+濃度很多,在這種情況下,K+有一個順著濃度梯度向細(xì)胞膜外擴(kuò)散的趨勢,而Na+有向細(xì)胞膜內(nèi)擴(kuò)散的趨勢。Bemstein假定膜在靜息 靜息電位(restingpotential)是指神經(jīng)元未受刺激時存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。在所有被測量過的神經(jīng)元中,其靜息膜電位都在—30-—90 mV之間。例如海馬CAl區(qū)的錐體細(xì)胞的靜息電位在—60mV左右;視網(wǎng)膜上的視桿細(xì)胞的靜息膜電位約在—30-—40mV之間。大腦皮層的錐體細(xì)胞靜息電位在—60——80mV之間。我們把膜兩側(cè)里正外負(fù)的狀態(tài)稱為極化。而膜電位的數(shù)值向負(fù)值減少的方向稱為去極化(depolarization),向負(fù)值增大的方向稱為超極化(hyperpolarization)。例如,某種神經(jīng)元的靜息膜電位是—70mV,當(dāng)用適當(dāng)?shù)碾娏魇鼓る娢蛔優(yōu)?mdash;90mV時,我們稱之為超極化;如果使膜電位變?yōu)?mdash;60mV,則稱之為去極化。
    由于技術(shù)上的原因,目前我們記錄到的神經(jīng)元靜息膜電位,大都是從直徑大于20弘m的神經(jīng)元中獲得。測量靜息膜電位的方法有許多種,其中一種方法是用一對電極和電位記錄儀相連,一個電極放置在細(xì)胞外,另一個微電極刺人細(xì)胞內(nèi)記錄。放置在細(xì)胞外的電極一般是用乏極化處理過的銀片。微電極用玻璃管拉制而成,其尖端為0,5-1.0pm,管中灌注導(dǎo)電液體。一般細(xì)胞內(nèi)記錄的電極,其導(dǎo)電液體采用3mol/L的KCl溶液。微電極放在細(xì)胞外表面時,不能測出電位差;而當(dāng)微電極向細(xì)胞內(nèi)推進(jìn),其尖端剛進(jìn)入膜內(nèi)的瞬間,在記錄儀上就顯示出一個快速的內(nèi)負(fù)外正的電位變化,這就是靜息膜電位。第二節(jié)  靜息膜電位的離子-y-說
    靜息膜電位的產(chǎn)生目前認(rèn)為有三個基本的因素:①細(xì)胞內(nèi)外離子分布的不平衡,②膜上離子通道關(guān)閉和開放對離子產(chǎn)生不同的通透性,③生電性鈉泵的作用。
    Bemstein根據(jù)正常情況下細(xì)咆內(nèi)K+濃度總是超過細(xì)胞外K+濃度許多倍的事實,提出靜息膜電位產(chǎn)生的機制是細(xì)胞內(nèi)外K+的不均衡分布。根據(jù)測量的結(jié)果,在靜息狀態(tài)下,細(xì)胞內(nèi)的K+濃度超過細(xì)胞外的K+濃度,而細(xì)胞外Na+濃度超過細(xì)胞內(nèi)Na+濃度很多,在這種情況下,K+有一個順著濃度梯度向細(xì)胞膜外擴(kuò)散的趨勢,而Na+有向細(xì)胞膜內(nèi)擴(kuò)散的趨勢。Bemstein假定膜在靜息利用電壓鉗方法可以記錄出沖動到來時的離子電流,但這是總的膜電流,是各種離子移動的總電流。如何把動作電位期間各種離子電流分離開呢?顯然是一個非常關(guān)鍵的問題。當(dāng)然現(xiàn)在應(yīng)用膜片鉗技術(shù)可以很方便地測量單通道電流,這將在以后章節(jié)中詳細(xì)論述。本節(jié)介紹一些除膜片鉗以外的一些離子電流分離方法。

原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司

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