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產品型號:10mg/瓶
產品產地:中國·青島
采購熱度:2564
產品價格: 1
卡非佐米中間體,247068-82-2
二維碼 產品優(yōu)勢 注意事項 常用型號 注意事項 合作單位 促銷產品
訂購信息 | |||
C A S #: | 247068-82-2 | 英 文 名 稱: | Tert-butyl N-[(2s)-4-methyl-1-[(2r)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopentan-2-yl]carbamate |
分 子 式: | C14H25NO4 | 別 名: | PR171關鍵中間體1; |
分 子 量: | 271.3526 | 保 存 方 式: | 常溫保存 |
規(guī) 格: | 10mg/瓶 | 有 效 期: | 二十四個月 |
編 號: | ZT-05387 | 產 地: | 美國/德國/日本 |
外 觀: | | 用 途: | 僅用于科研實驗 |
備 注: | |
產品優(yōu)勢:
1、產品純度符合藥典要求純度。
2、中藥標準品品種多大2000種方便您的一站式采購。
3、提供代測服務,并可根據客戶要求按客戶提供原料提取所需產品。
4、產品純度如與產品包裝所示純度不一致全額退款。
5、我公司在北京、上海、武漢均設有實驗室,可為客戶提供實驗全程的技術服務。
6、醫(yī)院及學校等單位可先發(fā)貨后付款,免去您對產品質量的后顧之憂。
HPLC注意事項:卡非佐米中間體,247068-82-2
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使
用0.45um或更細的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后
用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣
品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應
該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱絕對不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導致壓力太大,按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗
清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。
10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相
中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。
促銷產品:卡非佐米中間體,247068-82-2
HXSJ-020682胰蛋白酶抑制劑胰酶抑制劑;Trypsin inhibitor Trypsin inhibitor9035-81-8Amresco k213
ZJS-010664奧硝唑16773-42-5C7H10ClN3O3Ornidazole219.63
ZBP-011115D-β-生育三烯酚 490-23-3D-beta- TocotrienolHPLC≥98% 10mg/支
JSAY170β-淀粉酶測試盒可見分光光度法50管/24樣
ZBP-011131L-胱氨酸56-89-3L-CystineHPLC≥98% 20mg/支
RY0439標準阿利新藍染色液3×100ml碳水染色4℃,避光,6個月 碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明質酸等,但無法區(qū)分蛋白多糖和透明質酸。主要由Alcian 染色液(PH2.5)和核固紅復染液組成。染色結果為:酸性黏蛋白呈藍色,蛋白多糖、透明質酸呈藍色,細胞核呈紅色。
PYJ-010811YNB培養(yǎng)基100G.
KY191果膠裂解酶測試盒微量法 100管/96樣果膠裂解酶�EC4.2.2.10�是果膠酶的重要組成部分,是一種能降解植物�胞壁,導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶,來源比較廣泛主要來源于微生物,可用于果汁、果酒的澄清,提高水果出汁率,植物病毒的純化,紙漿的漂白和紡�品的生物精煉,在減少環(huán)境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用�值�果膠裂解酶作用于果膠中的α-1,4 糖苷鍵,生成在還原端C4 和C5 之間位置具有不飽和鍵的不飽和寡聚半乳糖醛酸,在235nm 處有特征吸收峰�"提取液�液體100mL×1 瓶,4℃保存
試劑一�液體24mL×1 瓶,4℃保存
試劑二�液體12mL×1 瓶,4℃保存""1.組按照組質g提液體(mL) 1 5~10的比例建議約 0.1g組, 入 1mL提液進行冰浴勻漿,然后 10000rpm,4℃,離心 10min,清測
2.菌真菌按照胞數104個提液體mL 500~1000 1的比例建 議 500萬胞入 1mL提液,冰浴超聲波破碎胞率 300w,超聲 3,間隔 7 ,總時間 3min然后 10000rpm,4℃,離心 10min,清置于冰測 "
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