乙酸激酶（ACK)測(cè)試盒-可見分光光度法

乙酸激酶（ACK)測(cè)試盒-可見分光光度法

優(yōu)惠咨詢
產(chǎn)品資料：

提取液：液體50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體50mL×1 瓶，4℃保存； 試劑二：粉劑×1 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用。用不完的試劑仍4℃保存； 試劑三：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑四：粉劑×2 瓶，-20℃保存；臨用前每瓶加入2.5mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑五：粉劑×2 支，-20℃保存；臨用前每支加入1mL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑仍-20℃保存； 試劑六：粉劑×2 支，4℃保存；臨用前每支加入720uL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的劑4℃保存； 試劑七：粉劑×2 支，-20℃保存；臨用前每支加入800uL 蒸餾水，充分溶解待用；用不完的試劑4℃保存； 試劑八：粉劑×2 瓶，4℃保存；臨用前每瓶加入4mL 蒸餾水，充分溶解待用。用不完的試劑仍4℃保存。

電子名片

工作原理：
（1）ACK 催化乙酸鈉和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，（2）丙酮酸激酶催化ADP 和PEP 生成ATP 和丙酮酸，（3）乳酸脫氫酶催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+，（4）在340nm下測(cè)定NADH 氧化生成NAD+速率，即可反映ACK 活性。
測(cè)定意義：
ACK 主要存在于微生物中，催化乙酸和ATP 生成乙酰磷酸和ADP，是細(xì)菌碳代謝和能量代謝的關(guān)鍵酶，尤其是在古細(xì)菌甲烷合成代謝中起著中樞作用。
標(biāo)本處理：
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30 次）；15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10 的比例（建議稱取約0.1g 組織，加入1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。15000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
訂購(gòu)流程：
    1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
    2、常用試劑備貨充足，除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
    3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期，詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
    4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測(cè)，標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高，可聯(lián)系客服安排專人取樣（限省內(nèi)客戶）。
    6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi)，一周出結(jié)果。
    7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收，做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
    8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因，可申請(qǐng)先發(fā)貨，報(bào)賬后付款（此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
          客戶）。
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇最適宜的測(cè)量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來(lái)考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來(lái)選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？
消除干擾方法主要有：
1、加入眼筆記，如加入配位掩蔽劑，使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物，如加入氧化還原掩蔽劑，改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件，如控制溶液的酸度等，使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法；
4、分離干擾離子。
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合作單位：乙酸激酶（ACK)測(cè)試盒-可見分光光度法

 

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原創(chuàng)作者：青島捷世康生物科技有限公司

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