捷世康生物是一家專注于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域的“新星”企業(yè),產(chǎn)品及代理品牌產(chǎn)品范圍涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)等生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域及相關(guān)實(shí)驗(yàn)室消耗品
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產(chǎn)品型號(hào):50管/48樣
產(chǎn)品產(chǎn)地:中國(guó)·青島
采購(gòu)熱度:1748
產(chǎn)品價(jià)格: 1
參數(shù)規(guī)格 產(chǎn)品資料 工作原理 測(cè)定意義
編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 |
JSAY2 | NAD激酶(NADK)測(cè)試盒 -可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 |
提取液:液體50 mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體20 mL×1 瓶,4℃保存; 試劑二:液體50 mL×1 瓶,4℃保存; 試劑三:粉劑×1 瓶,-20 ℃保存; 試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存; 試劑五:粉劑×1 瓶, -20℃保存; | |
電子名片 |
工作原理:
NADK 催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH;NADPH 通過PMS 的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT),通過在600 nm 下測(cè)定MTT 的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK 活性的大小。
測(cè)定意義:
NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP 或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷;w進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成NADP(H)。因此,NAD 激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。
標(biāo)本處理:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
訂購(gòu)流程:
1、報(bào)價(jià)含普票、運(yùn)費(fèi)。
2、常用試劑備貨充足,除對(duì)溫度要求極其嚴(yán)格的產(chǎn)品當(dāng)天可發(fā)貨。
3、進(jìn)口原裝產(chǎn)品要3-6周的貨期,詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢客服。
4、訂貨時(shí)間為工作日每周一至周五16:00之前。
5、如需代為檢測(cè),標(biāo)本對(duì)環(huán)境溫度高,可聯(lián)系客服安排專人取樣(限省內(nèi)客戶)。
6、代測(cè)免收代測(cè)費(fèi),一周出結(jié)果。
7、產(chǎn)品因運(yùn)輸途中包裝破損請(qǐng)拒絕簽收,做退回。我們將在24小時(shí)之內(nèi)為您補(bǔ)發(fā)損壞產(chǎn)品
8、如因單位財(cái)務(wù)制度原因,可申請(qǐng)先發(fā)貨,報(bào)賬后付款(此條款僅限醫(yī)院、學(xué)校信譽(yù)良好
客戶)。
注意事項(xiàng):
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測(cè)定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇最適宜的測(cè)量條件?
一般從以下幾個(gè)方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)。一般根據(jù)待測(cè)組分的吸收光譜選擇最大吸收波長(zhǎng)作為測(cè)量波長(zhǎng)。如果干擾組分在最大吸收波長(zhǎng)也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測(cè)量波長(zhǎng)
②調(diào)價(jià)溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測(cè)是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?br />在分析復(fù)雜樣品時(shí),如何消除干擾?
消除干擾方法主要有:
1、加入眼筆記,如加入配位掩蔽劑,使其與干擾離子生成測(cè)定波長(zhǎng)物吸收的配合物,如加入氧化還原掩蔽劑,改變干擾離子的價(jià)態(tài)。
2、選擇適宜的顯色條件,如控制溶液的酸度等,使干擾離子與顯色劑不發(fā)生反應(yīng)。3、采用雙波長(zhǎng)或其他選擇性的方法;
4、分離干擾離子。
NAD激酶(NADK)測(cè)試盒 -可見分光光度法產(chǎn)品圖片:
上游產(chǎn)品 :
LNAD激酶(NADK)測(cè)試盒SJH-033152 Mouse Protein Phosphatase,PP ELISA Kit 小鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa試劑盒
ZBP-010601 麥冬皂苷D 945619-74-9 Ophiopogonin D C44H70O16 855.017 HPLC≥98% 20mg/支
RY0524 姬姆薩染色液(Giemsa stain,1:9) 500ml 微生物染色 室溫,24個(gè)月 血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體顯帶、原生動(dòng)物寄生蟲等染色 主要由吉姆薩原液、磷酸鹽緩沖液組成,按1:9混合使用。細(xì)胞核呈紫紅色或藍(lán)紫色,胞漿呈粉紅色。
JSAY25 脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒 紫外分光光度法 25管/24樣
HXSJ-020489 絲裂霉素C 絲裂霉素C; 自力霉素; 密吐霉素; 嘧吡霉素 Mitomycin C mitomycin C from streptomyces*caespitosus; .50-77-7 C15H18N4O5 334.327 Roche 2mg
SJH-066053 豚鼠IL-6試劑盒
RY1219 明膠水溶液(1%,無菌) 100ml 常規(guī)其他 4℃,3個(gè)月 添加劑,粘附劑等 無菌溶液。主要由明膠、去離子水組成,高壓滅菌處理,室溫下易凝固,可以加熱溶解后使用。
RY1162 Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌) 500ml 常規(guī)其他 室溫,6個(gè)月 常規(guī)pH緩沖液 無菌溶液。主要由Tris、去離子水組成,調(diào)pH值至8.0,經(jīng)高壓滅菌處理。
SJH-022050 Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 Elisa Kit 大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)elisa試劑盒
ZJS-010624 尼美舒利 51803-78-2 C13H12N2O5S Nimesulide 308.31
SJH-022088 Rat insulin autoantibodies,IAA Elisa Kit 大鼠胰島素自身抗體(IAA)elisa試劑盒
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原創(chuàng)作者:青島捷世康生物科技有限公司
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