SDS裂解液說(shuō)明書(shū)

SDS裂解液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白，例如 Triton、SDS、NP-40 等。SDS 裂解液 (SDS

Lysis Buffer)是一種枀其強(qiáng)烈的細(xì)胞組織快速裂解液并獲得總蛋白質(zhì)。其裂解液強(qiáng)度大于

NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(弱)、RIPA 裂解液(中)、通用細(xì)胞裂解液、Western 及 IP 細(xì)

胞裂解液，所獲得的蛋白質(zhì)可以用于 Western、染色質(zhì)免疫共沉淀(ChIP)等。

SDS Lysis Buffer 主要由 Tris-HCl、NaCl、SDS 等組成，并含有多種蛋白酶

抑制劑成分，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。

SDS裂解液產(chǎn)品組成：
SDS Lysis Buffer   100ml      RT

PMSF(100mM)    1.5ml     -20℃

SDS裂解液注意事項(xiàng)：

1、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾，可以不用清洗。

2、如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減

少裂解液的用量。

3、在培養(yǎng)細(xì)胞的裂解中，如果細(xì)胞量較多，必需分裝成50-100 萬(wàn)細(xì)胞/離心管，然后再裂

解。少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分。

4、如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過(guò)強(qiáng)烈Vortex

使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，

不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

5、溶解SDS Lysis Buffer時(shí)，應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間，避免裂解液中的有效成分失效。

6、細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行。

SDS裂解液有效期：12 個(gè)月有效。